华东医药（000963.SZ）肉毒素布局迎来了重要的里程碑湖州股票配资。
1. 查证平台合规性：确保平台是经过监管部门认可和监管的。可以查看平台的牌照和注册信息，以确定其是否合法运营。
2月20日，华东医药宣布其战略合作伙伴韩国ATGC Co.,Ltd.（下称“ATGC”）旗下含有A型肉毒杆菌毒素的产品ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全部受理，申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。
早在2023年10月，华东医药获得ATGC-110在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可（不含印度），以及在韩国的非独家许可，包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。
这意味着，华东医药引入ATGC-110不到半年，该产品即步入了上市申报阶段。
华东医药的肉毒素“百尺竿头更进一步”的背景下，其计划ATGC-110上市后，由全资子公司Sinclair与ATGC在韩国联合进行商业化。
这不是华东医药首次布局肉毒素。
2023年11月14日，华东医药还与团队具有肉毒毒素技术背景的重庆誉颜制药有限公司（下称“重庆誉颜”）签署注射用重组A型肉毒毒素YY001（下称“YY001”）股权合作与独家经销协议。
华东医药以1.5亿元自重庆誉颜股东处购得4.29%的股权，同时华东医药将向重庆誉颜支付5000万元首付款，以及最高不超过1亿元注册里程碑付款，获得YY001在中国大陆、香港、澳门医美适应症领域的独家商业化权益。
ATGC-110和YY001也是目前华东医药所布局的2款肉毒素产品，均是用于改善中度至重度眉间纹。
从目前披露的情况来看，ATGC-110主打“针对抗药人群有效”。
资料显示，ATGC-110系零复合蛋白成份的肉毒毒素，通过去除导致抗药性的无毒蛋白来减少抗药性，对重复治疗和大剂量治疗具有相对安全。
YY001的特色在于其实现了制备方式的改变，通过新型的重组蛋白生产途径生产，从源头解决从宿主肉毒杆菌提取天然肉毒毒素的生物安全问题。
“重组A型肉毒毒素YY001是一款只含专一肉毒毒素活性蛋白的产品。除了制备的安全性优势外，还具备纯度更高，生物比活性更优的质量特征。”重庆誉颜向信风（ID:TradeWind01）解释。
华东医药认为借助这两款产品，有望实现肉毒素市场消费人群的全覆盖。
“这两款肉毒素产品将充分满足求美者年轻化与高安全性的需求，有望实现肉毒素市场消费人群的全覆盖。”华东医药指出。
韩国市场只是华东医药在海外布局肉毒素的第一步，其表示仍将继续推动ATGC-110在全球其他各区域的临床及注册申报工作。
ATGC-110能否成为华东医药继“少女针”后的下一个爆款湖州股票配资，市场正在拭目以待。
风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。